Москва
8 (499) 116-81-78
Нужна помощь? Звоните!
Пожитнова Виктория Олеговна
Очень хороший врач
на основе 1 отзыва

Пожитнова
Виктория Олеговна

Генетик
Стаж 3 года
Приём от
2900 руб.
Запишитесь на приём
Выберите время приема для записи онлайн
Принимает взрослых в «СМ-Клиника в Старопетровском проезде (м. Войковская)»
Москва, Старопетровский проезд, д. 7А, стр. 22
Балтийская (150 м) Войковская (1 км)
Стоимость приёма: 2900 руб.
8 (499) 519-36-38
Выберите время приема для записи онлайн
Принимает взрослых в «СМ-Клиника на ул. Ярцевская (м. Молодежная)»
Стоимость приёма: 2900 руб.
8 (499) 519-36-38
Информация о враче

⚕️ Пожитнова Виктория Олеговна - врач генетик, стаж 3 года. Все отзывы о враче. Запись онлайн или по телефону.

Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика. подробная информация о враче
Проверенные отзывы о враче
как мы собираем отзывы
Отлично
К этому врачу меня направил гинеколог, хотя я не совсем поняла, с какой целью. На приеме она давала мне советы, задавала вопросы по поводу моей семьи, заболеваний, рисовала и рассказывала. Врач хороший и участливый.
, , приём в клинике "СМ-Клиника на ул. Ярцевская (м. Молодежная)"
Оставить отзыв
Специализируется на лечении
Генетик
  • Ангидротическая эктодермальная дисплазия
  • Липидозы
Подробная информация о специалисте
Образование
  • Диплом по специальности "Лечебное дело", Волгоградский государственный медицинский университет (2016 г.)
  • Ординатура по специальности "Генетика", Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (2018 г.)
Опыт работы
  • Лаборант, ООО Центр молекулярной патологии «Геномед», город Москва (2016-2017 гг.)
  • Генетик, Клиника ревматологии, нефрологии и профпатологии имени Е.М. Тареева, город Москва (2016-2018 гг.)
  • Лаборант, Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, город Москва (2017-2018 гг.)
  • Медицинский холдинг «СМ-Клиника», город Москва (2018 г.)
Специализация
  • медико-генетическим консультированием семей планирование беременностей;
  • исключение носительства частых мутаций; 
  • диагностика мужского/женского бесплодия;
  • пренатальная диагностика наследственных болезней; 
  • генетическая диагностика синдрома Дауна; 
  • генетическая диагностика синдрома Эдвардса; 
  • генетическая диагностика синдрома Патау;
  • генетическая диагностика синдрома Шерешевского-Тёрнера;
  • генетическая диагностика синдрома Кляйнфельтера; 
  • генетическая диагностика трисомии X-хромосомы; 
  • генетическая диагностика дисомии Y-хромосомы); 
  • исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых: диагностика наследственных болезней обмена (фенилкетонурия, гликогенозы, ацидурии, порфирии, мукополисахаридозы и пр.); 
  • наследственные болезни соединительной ткани; 
  • наследственные дисплазии соединительной ткани, ахондроплазии, (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, несовершенный остеогенез, гипермобильный синдром, синдром Крузона, синдром Аперта, синдром Чотзена и пр.);
  •  наследственные неврологические и нервно-мышечные заболевания (эпилепсии, задержка психоречевого развития, задержка психомоторного развития, аутизм, умственная отсталость, миодистрофии, синдром Дюшена-Беккера, спинальные амиотрофии и пр.); 
  • врожденные пороки развития (ВПР); 
  • наследственные заболевания глаз, почек, сердца, желудочно-кишечного тракта (синдром Жильбера); 
  • наследственные заболевания репродуктивной системы и пр. оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний: сахарный диабет; 
  • фармакогенетика лекарственных средств; 
  • ожирение; сердечная-недостаточность; 
  • бронхиальная астма; целиакия;
  • лактазная непереносимость и пр.); 
  • составлением заключений по результатам генетических исследований полиморфизмов: тромбофилии; 
  • обмен фолиевой кислоты; 
  • типирование генов гистосовместимости HLA; липидный обмен и пр.).